Преждевременно съединяване на черепните кости

Преждевременно съединяване на черепните кости, представлява състояние при, което много ранно се затварят черепните шевове.

Причини за преждевременно съединяване на черепните кости са тератогенни фактори по време на бременността, генетични мутации, синдром на Пфайфър (Pfaiffer), синдром на Апет (Apet), синдром на Куризо(Crouson), синдром на Карпентър (Carpenter), синдром на Муенке (Muenke).
акроцефалосиндактилия синдром, тип 5 и др.

Акроцефалосиндактилия синдром, тип 5 е рядко заболяване, което още се нарича синдром на Пфайфър (Pfaiffer)и представлява рядко генетично заболяване, при което шевовете на черепните кости се затварят твърде рано, което се отразява на формата и размера на черепа и лицето. Главата на детето придобива форма на "кула', има и хидроцефалия. Аномалиите на лицето се изразяват в нос подобен на клюн, широко поставени очи, плитки очни орбити, недостатъчно развитие на долната челюст. Наблюдават се аномалии на пръстите, като къси пръсти, ципести пръсти. Други съпътстващи симптоми са зъбни проблеми, кривогледство, загуба на слух, меки хрущяли на дихателните пътища и др.