Постаксиална полидактилия

Постаксиална полидактилия: вродена аномалия, характеризираща се с наличие на двоен пети пръст (малкия пръст) на ръцете или краката. Постаксиалната полидактилия се характеризира като тип А, когато допълнителният пръст е напълно развит и тип Б, когато той е непълно развит или рудиментирал. Приблизителната честота на тази вродена аномалия е 1:3000.

Постаксиалната полидактилия може да се дължи на:

• Новообразувания - синдром на Палистър-Хал (Pallister-Hall Syndrome).
• Вродени аномалии, деформации и хромозомни аберации - синдром на Бардет-Бийдъл (Bardet-Biedl),синдром на Патау (Patau syndrome), синдром на Мекел (Meckel syndrome), синдром на МакКусик-Кауфман (McKusick-Kaufman syndrome), орален-фациален-дигитален синдром (Oral-facial-digital syndrome), синдром на Мор (Mohr syndrome), синдром на Варади-Пап (Varadi-Papp syndrome), синдром на Елис ван Кревелд (Ellis van Creveld Syndrome), синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz syndrome), синдром къси ребра-полидактилия (short rib-polydactyly syndromes).