Повишена минерализация на черепната основа

Повишена минерализация на черепната основа представлява патологично състояние, при което се установява прекомерно уплътняване на костите, участващи във формирането на черепната основа.

Повишена минерализация на черепната основа обикновено се наблюдава като резултат от: хромозомни заболявания, генни мутации, аномалии в ембрионалното развитие, увеличено количество калций, костни тумори, хроничен остеомиелит, остеосклероза, остеопетроза, синдром на Аперт (Apert syndrome), миелофиброза, мегалоцефалия, фрактури в основата на черепа, остеосклеротичен синдром тип Станеск, склероза на черепните кости, синдром на Уивър (Weaver), опсисмодисплазия, синдром на метафизарно ремоделиране-спондилозна дисплазия-бърз растеж, черепна хиперостоза, синдром на Симпсън-Голаби-Бехмел (Simpson-Golabi-Behmel), ото-палато-дигитален синдром (Oto-palatal-digital syndrome).

Ото-палато-дигитален синдром: Изключително рядко срещано вродено нарушение, при което се наблюдават множество аномалии на скелета, в съчетание с глухота и умствено изоставане. Характерни са: повишена минерализация на черепната основа, прекомерно вкостяване и на фонтанелите и костта на веждите, липсващи фронтален и сфеноидален синус, аномалии в развитието на костите и ставите, перманентно извиване на пръстите на ръцете и краката, къси нокти, къси и широки дистални фаланги, клинодактилия (на втори пръст), широк лумбосакрален канал, дислокация на някои стави (лакътна, киткова, колянна), вродена дислокация на тазобедрена става, тънки и вълнообразни ключици и ребра, тесен гръден кош с конкавна форма, плоски тела на прешлените, сколиоза, отворена прешленна дъга, къс торс, изоставане в умственото развитие, аномалии на ушите, недоразвити лицеви кости, малка обърната надолу уста, ниско поставени уши, широко поставени очи, забавено физическо развитие, липсващи зъби, малки сливици, липса на фибула, анормална форма на тибията, радиуса и улната, плоско лице, къс мост на носа и други.