Ниски нива на имуноглобулините

Ниски нива на имуноглобулините: представлява състояние, което се характеризира с понижаване нивата на антителата в организма.

Имуноглобулините (антителата) представляват плазмени белтъци, които принадлежат към гама-глобулините и се синтезират и секретират от активираните В-лимфоцити. Антителата се произвеждат от имунната система на организма в резултат от отговор на инфекция от бактерии, вируси, гъбички, животински материи и дори ракови клетки. Антителата могат да се свързват с чуждите субстанции, след което предизвикват реакция на имунната система, която води до тяхното унищожаване. Антителата участват и в алергичните реакции, а в някои случаи могат да действат дори срещу собствените тъкани на организма, както е при автоимунните заболявания. Съдържат се в кръвния серум, лимфата, в малки количества в междуклетъчните пространства или урината. Установяват се и на повърхността на циркулиращите В-лимфоцити. Известни са пет класа имуноглобулини: IgA (откриват се най-често в носа, дихателните пътища, слюнка, ушите, сълзи, влагалището, кръв), IgG (откриват се в тъканните течности), IgM (откриват се в кръвта и лимфата), IgE (откриват се в белия дроб, кожата, лигавиците) и IgD (откриват се в малки количества в тъканите в областта на корема и гърдите).

Ниски нива на имуноглобулините може да бъде резултат от тежко недохранване, инфекции на горните дихателни пътища, обща променлива имунна недостатъчност, преходна хипогамаглобулинемия, Брутон Х-свързана хипогамаглобулинемия, комбинирана В-клетки и Т-клетъчен дефицит, синдром на хипер-IgM, нфротичен синдром, тиреотоксикоза, бъбречна недостатъчност, вирусни инфекции, алергични реакции, имуносупресия, множествен миелом, хронична лимфоцитна левкемия, лимфоми, недоносени бебета, синдром на Омен (Omenn syndrome), синдром на Уискот Олдрич (Wiskott-Aldrich syndrome), първичен имунен дефицит, синдром на Накайо-Нишимура (Nakajo-Nishimura syndrome), синдром на Semmerkrot-Haraldsson-Weenaes, хронична възпалителна демиелинизираща полиневропатия и други.

Х-свързаната хипогамаглобулинемия (X-linked hypogammaglobulinemia) е рядко генетично разстройство, включващо дефицит на циркулиращите в кръвта B-клетки, ниски нива на имуноглобулините. Това от своя страна води до повишена чувствителност към инфекции.