Непълно развитие на гениталиите

Непълно развитие на гениталиите представлява недоразвитие на половите органи.

Непълно развитие на гениталиите може да се дължи на действието на тератогенните фактори през бременността (употреба на наркотици, никотин, алкохол), излагане на радиация, недостиг на ензима цитохром Р450 оксиредуктаза, вродена надбъбречна хиперплазия, синдром на Антли-Бикслър (Antley-Bixler), синдром на Райфенщайн (Reifenstein), мутация на рецепторите за лутеинизиращ хормон, делеция на 13-та хромозома, синдром на Вайнщайн-Климан-Скъли (Weinstein-Kliman-Scully), синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz), синдром на Даун (Dawn), синдром на Клайнфелтър (Klinefelter), синдром на Търнър (Turner), синдром на Джърман (German), хермафродизъм, наследствен евнухоидизъм, синдром на Робиноу (Robinow), синдром на Фрейзър, синдром на Прайдер-Уили (Prader-Willi), фетален алкохолен синдром, синдром на Потър (Potter), синдром на Hallerman-Streiff, синдром на Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser и др.

Синдром на Фрейзър (Fraser) е вродено заболяване, което се характеризира с малформации на половите органи (вагинална атрезия, клиторомегалия, малък пенис, малформации на фалопиевите тръби, двурога матка, крипторхизъм), атрезия на външния слухов канал, ларингеална стеноза, бъбречна агенезия, загуба на слуха, умствено изоставане, недоразвити ноздри, липса на очи или деформирани такива, окосмяване между веждите, заешка уста, частична кожна синдактилия, цепнато небце, липса на пръсти и др.