Непълно затваряне на коремната стена

Непълно затваряне на коремната стена: вродена аномалия на коремната стена, при която част от нея, в областта на пъпа, остава отворена и през отвора преминават част от коремните органи, обвити в мембрана (амнионова). Състоянието се означава с термина омфалоцеле.

Непълното затваряне на коремната стена може да настъпи поради различни вродени аномалии, генетични заболявания, синдром на Едуард (Edwart), синдром на Патау (Patau), синдром на Опиц-Фриас (Opitz-Frias), синдром на Виидерман-Бекуит (Wiedemann-Beckwith), синдром на Мелник-Нийдълс (Melnick-Needles) и други.