Непропорционално къси крайници

Непропорционално къси крайници представлява нарушение от нормалния растеж и развитие на горните и долни крайници, при което те са по-къси от нормалното в сравнение с останалите части на тялото.

Непропорционално къси крайници може да се дължи на ахондроплазия, костна дисплазия, хондродистрофия, остеохондродистрофия, дефицит на растежен хормон, вродена спондилоепифизална дисплазия, дистрофична дисплазия, хипохондроплазии, синдром на Нунан (Noonan), първична недоразвитост, синдром на Търнър (Turner), остеогенезис имперфекта, синдром на Гребе (Grebe), синдром на Уилямс (Williams), синдром на Елис-Ван Кревелд (Ellis-van Creveld), синдром на Джун (Jeun), синдром на Палистер-Килиан (Pallister-Killian), синдром на Конради-Хюнерман (Conradi-Hünermann), вродена множествена артрогрипоза, синдром на Прадер-Уили (Prader-Wili), синдром на Робъртс (Roberts), микромелия, синдром на Даун (Down) и др.

Спондилоепифизалната дисплазия (Spondyloepiphyseal dysplasia) представлява заболяване на костния растеж, засягащо предимно краищата на дългите кости и гръбначния стълб. Това води до нисък ръст, непропорционално къси крайници, преждевременно развитие на остеоартрит на тазобедрената става, фрагментиране на епифизарните ядра на вкостяване и др.