Неправилно косто-хондрално свързване

Неправилното косто-хондрално свързване представлява аномалия във връзката между костната и хрущялната част на ребрата. Състоянието може да бъде придобито или вродено.

Неправилното косто-хондрално свързване е симптом при синдрома на Джун (Jeune syndrome), вродени дефекти в скелетната система, рахит, вродени аномалии на гръдната клетка, ребрени фрактури и неоплазии, метаболитни заболявания, остеопения и остеомиелит засягащи ребрата, генетични заболявания и др.

Синдромът на Джун представлява генетично заболяване. Характеризира се с нисък ръст, къси ребра, малък гръден кош, хоризонтално разположени ребра, плосък таз, хоризонтален покрив на ацетабулума, шпора на долния ръб на седалищната вдлъбнатина, ранно вкостяване на главата на бедрената кост, неправилни епифизи и метафизи, къси крайници, къса лакътна кост, къса фибула, конусообразни епифизи на пръстите на краката и ръцете, кистозна тръбна дисплазия, хипоплазия на белия дроб, гломерулна склероза, билиарна дисгенеза, портална фиброза, пролиферация на жлъчните пътища, дегенерация на ретината, неправилно съзъбие, ранно сливане на епифизите на междинната и дисталната фаланга, ранно сливане на метафизите на дисталната и междинната фаланга, дисплазия на ноктите, хипотрихоза, хидроцефалия, аспления, цистинурия, умствена изостаналост.