Недоразвит трети пръст на крака

Недоразвит трети пръст на крака представлява състояние, при което поради нарушен ембрионален растеж, третия пръст на крака остава по-малък, с анормални размери и нетипична форма.

Недоразвит трети пръст на крака обикновено се дължи на: генни мутации, хромозомни аномалии, синдром на Рубинщайн-Тайби (Rubinstein–Taybi), синдром на Юнис-Варон (Yunis-Varon), синдром на онихонихия-хипоплазия на дисталните фаланги, дуарфизъм, синдром на Къшинг, ектодермална дисплазия, синдром на Кокс (Cooks), редукционни дефекти на долните крайници, синдром на Каплан-Плаучу-Фич (Kaplan-Plauchu-Fitch), недоразвити фаланги, синдром на Балард (Ballard), синдром на Пит-Уилямс (Pitt-Williams), синдром на Цечи-Сийде (Zechi-Ceide), синдром брахидактилия-клинодактилия, тератогенни агенти през бременността (алкохол, медикаменти, тютюневи изделия, лъчетерапия, йонизиращи лъчения, интоксикации с тежки метали), синдром на Таунс-Брокс и други.

Синдром на Таунс-Брокс (Townes-Brocks Syndrome) е рядко срещано състояние, което се характеризира с аномалии на ануса, дланите, ходилата и ушите. Засегнати са и двата пола по равно, като затруднения в ученето и нарушения в интелекта се установяват само при някои деца със синдрома. Характерни са: недоразвит трети пръст на крака, разделяне на палеца на две, недоразвит палец, извит пети пръст, широк палец, палец с три фаланги, допълнителни пръсти на ръцете и краката, липса на пръсти, сливане на пръсти (синдактилия), недоразвита долна половина едностранно на лицето, липса на перфорация на ануса, анормално стеснен анус, анормално разположение на ануса напред, патологичен отвор между вагината и ректума или между ректума и перинеума, лека сензориневрална глухота, нагънат ръб на ухото, заострени уши, големи уши, анормален уретрален отвор, неразвитие на бъбреците, уретеровезикален рефлукс.