Недоразвитост на костите

Недоразвитостта на костите представлява вродена или придобита аномалия на скелетната система. Тя може да засяга целия скелет или само отделни негови кости, като се изразява в нарушения на плътността, формата и дължината им (размерът им) или тяхната липса.

Недоразвитостта на костите е симптом при вродени скелетни аномалии - аплазии, хипоплазии и малформации, генетични заболявания, рахит, хромозомни аномалии, синдром на Тричър Колинс (Treacher Collins syndrome), нарушения на ембрионалното развитие (употреба на алкохол, някои медикаменти, наркотици от бременната, подлагане на радиация и др.), синдром на Стиклер (Stickler syndrome), мандибулофациална дисостоза, синдром на Гребеца (Grebe syndrome), недостатъчно развит или липсващ радиус при деца, ектомелия, недоимъчни състояния при майката по време на бременност, синдром на Холт-Оръм (Holt-Oram syndrome), вродена хемидисплазия с ихтиозиформна еритродерма и дефекти на крайниците, KBG синдром, множествена епифизеална дисплазия, нарушен метаболизъм и недоимъчни състояния при децата, ендокринни заболявания, дефицити и липси на микро и макро елементи и др.

KBG синдромът е рядко генетично заболяване, което се характеризира с нарушения в умственото развитие, ръста и костната система.

Други симптоми, с които се описва KBG синдромът са: брахицефалия, телекантус, умствена изостаналост, големи зъби, увредени прешлени, широки вежди, малформации на челюстта, къса шийка на бедрената кост, подобни на фуния гърди, къси метакарпални кости, ципести пръсти, гръбначни аномалии, аномалии на главата и лицето, зъбни малформации, нисък ръст, къса глава, разредени вежди, аномалии на ребрата, увредена бедрена кост, забавена костна възраст, къси пръсти, липсващи зъби, кръгло лице, кифоза, нарушено зъбно позициониране, малка уста, къс врат, слабост на очните мускули, нарушена позиция на ушите, ниска линия на косата в задната част на врата, забавяне на развитието, припадъци.