Недоразвити долночелюстни кости

Недоразвити долночелюстни кости означава недостатъчно развитие на двете долночелюстни кости, при което долната челюст изглежда значително по-малка от горната и в повечето случаи е нарушено развитието на долночелюстните зъбни редици.

Недоразвити долночелюстни кости могат да се установят при синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz), синдром хондродисплазия тип Нанси-Суини (Nance-Sweeney), синдром на Пиер-Робин (Pierre-Robin), синдром на Тричър-Колинс (Treacher-Collins), вътреутробни инфекции и интоксикации и други.

Синдромът хондродисплазия тип Нанси-Суини се характеризира с недоразвити долночелюстни кости, деформация на гръбначните прешлени, уголемени стави, скъсени тръбести кости на крайниците, чести белодробни инфекции, загуба на слуха и други.