Недоразвитие на корпус калозум и малкия мозък

Недоразвитие на корпус калозум и малкия мозък е патологично състояние, при което се установява непълно развитие на мазолестото тяло на главния мозък (структурата, която свързва двете половини на мозъка) и на малкия мозък (известен още, като церебелум).

Недоразвитие на корпус калозум и малкия мозък може да бъде последица от микроцефалия-фациокардиоскелетен синдром, велокардиофациален синдром, вродена церебеларна агенезия (липса на част от малкия мозък, дължаща се на мутация на ген PTFA1), агнатия-холопрозенцефалия-ситус инверсус, нарушение в ембрионалното развитие между 3-та и 21-ва седмица на бременността, метаболитни нарушения, инфекции (напр. боледуване на майката от рубеола) и действие на токсични вещества по време на бременността, синдром на Денди-Уокър (Dandy-Walker), аутизъм, алкохолен фетален синдром, тризомия 8, тризомия 13, тризомия 18, синдром на Айкарди (Aicardi), синдром на Андерман (Andermann), болест на Менкес (Menkes), хидроцефалия, малформация на Арнолд-Киари (Arnold-Chiari), синдром на Уокър-Варбург (Walker-Warburg), синдром на Мекел (Meckel) и други.