Нарушено моделиране на диафизите на дългите кости

Нарушено моделиране на диафизите на дългите кости представлява състояние, при което се установява дисбаланс в резорбцията на старо костно вещество и образуването на ново, засягащо средната част на дългите тръбести кости. Диафизата на всяка тръбеста кост е разположена между двете епифизи и е изградена основно от компактно костно вещество.

Нарушено моделиране на диафизите на дългите кости може да се дължи на: остеопороза, автозомно-рецесивна остеопетроза тип 2 (Osteopetrosis, autosomal recessive 2), болест на Пейджет (Paget disease), повишена функция на паращитовидната жлеза, липса на витамин D, дисбаланс на половите хормони, генетична предразположеност, синдром на метафизарно ремоделиране-спондилозна дисплазия-бърз растеж, лека автозомно-рецесивна форма на остеопетроза и други.

Лека автозомно-рецесивна форма на остеопетроза е рядко нарушение в костното формиране - наблюдава се увеличена костна плътност и лесно фрактуриране, поради липса на подмяна на старото костно вещество с ново. Тази форма на петрозата е сравнително лека. Характерни симптоми са: нарушено моделиране на диафизите на дългите кости, намален размах на ръцете, изпъкваща напред челюст, нисък ръст, анемия, малоклузии, втвърдяване на костите в основата на черепа, увеличени черен дроб и далак, втвърдяване на вертебралните ставни пластинки, малка глава, необикновен външен вид на лицето, изоставане в развитието на организма, остеопетроза, зъбни аномалии.