Нарушение на хемотаксиса

Нарушение на хемотаксиса представлява смущение в движението на клетките, осъществяващи имунен отговор в организма. Хемотаксис се нарича движението на соматични клетки, бактерии и други едноклетъчни или многоклетъчни организми, което се осъществява в отговор на химични стимули.

Нарушение на хемотаксиса може да се предизвика от: ювенилен и прогресиращ периодонтит, хронична обструктивна белодробна болест, аномалия на Пелгер-Хюет (Pelger-Huët anomaly), диабет, имунодефицитни състояния (ракови заболявания, СПИН, тежки хронични заболявания), дефицит на миелопероксидаза, Х-свързана тромбоцитопения, смущения във водно електролитния баланс, болест на Фон Гирке тип IB (Von Gierke disease IB) и други.

Болест на Фон Гирке тип IB е вродено метаболитно нарушение, изразяващо се с ензимен дефицит (глюкозо-6-фосфатазен дефицит), в резултат на който се натрупва гликоген в различни тъкани и нивата на кръвна захар са ниски. Поради нарушената неутрофилна активност, която е необходима за справяне на организма с бактериални инвазии, се установява повишен риск от инфекции. Наблюдават се: нарушение на хемотаксиса, повишен риск от инфекции на ушите, от пневмония, множествени абсцеси, пиодермия и инфекции на уринарния тракт, намален брой неутрофили в кръвта, повтарящи се инфекции, кръвоизливи, хипертензия, хипохромна анемия, левкоцитопения, дисфункция на тромбоцитите, диария, нарушение на растежа, уголемен черен дроб, провисване на корема.