Нарушение в развитието на гранулоцитните левкоцити

Нарушение в развитието на гранулоцитните левкоцити представлява състояние, при което се установява отклонение от нормалното протичане на процеса на развитие на гранулоцитните клетки.

Гранулоцитните клетки са едни от трите големи групи левкоцити, които от своя страна пък обединяват в себе си три различни клетки - неутрофили, еозинофили и базофили.

Нарушение в развитието на гранулоцитните левкоцити може да се наблюдава при аномалия на Пелгер-Хюет, аномалия на Алдер-Райли, аномалия на Мей-Хеглин, аномалия на Чедиак-Стайнбринк-Хигаши, аномалия на Йордан, аномалия на Алиус-Григнаши, хронична грануломатозна болест у децата, аномалия на Ундриц, токсична гранулация, вакуолизация, хиперсегментация, автозомно-рецесивната спиноцеребеларна атаксия 2 и др.

Автозомно-рецесивната спиноцеребеларна атаксия 2 (Spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 2) е неврологично, автозомно-рецесивно, прогресиращо заболяване, водещо до разрушаване на миелиновите обвивки на аксоните и пълно разрушаване на мозъчните клетки. Този вид атаксия води до дизартрия, атрофия на малкия мозък, тремор на ръцете, повишени коленни рефлекси, катаракта, говорни затруднения, умствена изостаналост, нарушения в походката и координацията на тялото, нарушение в развитието на гранулоцитните клетки и др.