Напълно разделен стернум

Напълно разделен стернум представлява вроден дефект на гръдната кост, при което тя е разделена напълно по цялото си протежение посредством цепнатина, канал. Дефектът е много рядко срещан и се диагностицира главно при раждането, като аномалията заема около 0,15% от всички деформации на гърдите. Деформацията може да бъде наблюдавана самостоятелно или да бъде в комбинация с други вродени заболявания.

Напълно разделен стернум може да се дължи на различни заболявания състояния свързани с деформация на гръдната кост, като сколиоза, кифоза, рахит, неврофиброматза, остеомиелит, ахондроплазия, остеогенезис имперфекта, синдром на Марфан (Marfan), синдром на Уивър (Weaver), синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos), пектус екскаватум (хлътване на гръдната кост), каринатум (птичи гръден кош), синдром на Поланд (Poland), PHACE синдром, синдром на Търнър (Turner), синдром на Даун (Down), синдром на Нунан (Noonan) и др.

Гръдна малформация-съдова дисплазия (Sternal malformation vascular dysplasia association) е рядко вродено заболяване, характеризиращо се с частично или пълно разделение на гръдната кост и атрофия на кожата по гръдния дефект, развитие на хемангиоми по лицето, червата, черния дроб, малка долна челюст и др.