Намалени рефлекси в долните крайници

Намалени рефлекси в долните крайници представлява състояние, което се характеризира с понижаване рефлексите на краката (пателарен рефлекс, рефлекс на ахилесовото сухожилие, рефлекс на Бабински).

Намалени рефлекси в долните крайници може да се дължи на увреждане на моторните неврони, мозъчен тумор, спонгиформна енцефалопатия, мускулна дистрофия, мултифокална моторна невропатия, синдром на Лий, миастения гравис, вродена нечувствителност към болка, инфантилна аксонална невропатия, интоксикации, малкомозъчна атаксия, спиноцеребрална атаксия, спондилоза, синдром на Шарко-Мари-Тут (Charcot-marie-Tooth), синдром на Hagemoser Weinstein Bresnick, мускулна дистрофия на Фукуяма (Funuyama), диабетна невропатия, болест на Хофман (Hofman), синдром на Холмс-Ади (Holms-Adie), синдром на Роси-Леви (Rossi-Levy), атаксия на Фридрих (Friedreich), синдром на Едуардс (Edwards), синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi), спина бифида, синдром на конската опашка, болест на Хофман (Hoffman), синдром на Гилен-Баре (Guillain-Barre), синдром на Милер-Фишер (Miller-Fisher), витаминен и минерален дефицит и др.

Спонгиформната енцефалопатия (Spongiform encephalopathy) известна още като прионови заболявания са група подостри мозъчни заболявания засягащи човека и животните. Причиняват се от неидентифициран за момента инфекциозен агент, който е високоустойчив на физични (термични) и химични фактори. Сред най-разпространената хипотеза е, че заболявания от тази група се причиняват от приони. Характерното за заболяването е, че кората на главния мозък има гъбеста структура (вид на сюнгер). Такива заболявания у животните са: скрейпи по овцете и козите (в Европа и другаде), спонгиформна енцефалопатия по говедата (луда крава), а при хората това са болест на Кройцфелд-Якоб (Creutzfeldt-Jakob), куру, синдром на Герстман-Щрауслер-Шейнкер (Gerstmann-Straussler-Scheinker), фатална семейна безсъница и др. Заразяването става посредством консумация на биопродукти, които съдържат патологичните форми на прионите. Инкубационният период варира от няколко месеца до 15 и повече години. Клиничната проява на заболяванията от тази група са атаксия, парези и парализи, деменция, намалени или отсъстващи рефлекси в краката, положителен рефлекс на Бабински, промени в паметта, отслабване, обездвижване, затруднен говор, зрителни нарушения, пълно изтощение и смърт.