Моторни аномалии

Моторни аномалии са забавяния и дефекти в говора, мисловната дейност, способността за извършване на волеви движения.

Моторни аномалии се развиват при: метилен тетрахидрофолат редуктаза, недостиг на кислород по време на вътреутробното развитие, метаболитни нарушения, детска церебрална парализа, генетични увреждания, тумори в мозъка, травми на гръбначния стълб, мозъчен удар, отравяне с тежки метали, амиотрофична латерална склероза, атаксия на Холмс, мускулна дистрофия, полиомиелит, множествена склероза, рахит, кръвоизлив в мозъка, болест на Паркинсон, синдром на Прадер-Уили, синдром на Даун, синдром на Ангелман, синдром на Едуард, фенилкетонурия, синдром на Отахара (Ohtahara), вроден хипотиреоидизъм, интравентрикуларен кръвоизлив, енцефалит, менингит, травма на главата, керниктер, задушаване, Rh несъвместимост, енцефалопатия, хипогликемия, болест на Ниман-Пик, синдром на Хаас-Робинсон (Haas-Robinson), вродена токсоплазмоза, отравяне с олово, фетален-алкохолен синдром, синдром на Босли-Салих-Алорайни (Bosley-Salih-Alorainy), аутизъм, синдром на Ларон (Laron), преждевременно раждане, прием на наркотици и лекарства през бременността, вродена токсоплазмоза, недостиг на витамин Е, селен, калций и други недоимъчни състояния, недоразвитие на малкия мозък, травми по време на раждането, вирусни и бактериални инфекции, ензимни нарушения, конгенитална рубеола, биполярно разстройство, силни депресии, инсулти, синдром на Хънтър (Hunter), прием на бензодиазепини, синдром на Галоуей (Galloway), епилепсия с астатични, миоклонични кризи.

Епилепсия с астатични, миоклонични кризи (Epilepsy with myoclonic-astatic crisis) е разновидност на епилепсия, която се наблюдава още в ранна детска възраст. Свързва се с: моторни аномалии, миоклонични астатични гърчове, може и да липсват припадъци, забавена реч, диспраксия (затруднения във волевите движения), когнитивни проблеми, дизартрия (разстройство в речта), тонично-клонични гърчове.