Много рядко подмишнично окосмяване

Много рядко подмишнично окосмяване означава наличие на оредяване и загуба на окосмяването в областта под мишниците.

Много рядко подмишнично окосмяване може да се дължи на: кожен Т- клетъчен лимфом, след прием на някои лекарства, лупус еритематозус, химиотерапия или лъчетерапия, хипотиреоидизъм, хипопитуитаризъм, менопауза, напредване на възрастта, дефицит на желязо, дефицит на цинк, алопеция универсалис, синдром на Вернер (Werner), хипофизектомия, хипофункция на надбъбречната жлеза, хондроектодермална дисплазия, болест на Адисън (Adisson), онихо-трихо-дисплазия с неутропения, хипогонадизъм, синдром на Финли-Маркес (Finlay-Markes), гонадотропен дефицит, панхипопитуитаризъм (Panhypopituitarism), синдром хидротична ектодермална дисплазия тип Кристиансон-Фурие (Christianson-Fourie), синдром на Шийхан (Sheehan Syndrome), тотална хипотрихоза, тип Мари (Total Hypotrichosis, Mari type) и други.

Тотална хипотрихоза, тип Мари: Представлява рядко развиващо се генетично състояние, което засяга единствено представителите от етническата група на република Марий Ел в Русия. То се състои в: много рядко подмишнично окосмяване, силно оредяла коса или липса на коса (алопеция), редки или липсващи мигли, много рядко пубисно окосмяване, твърда усукана коса, изтънено и разредено окосмяване по тялото, редки или липсващи мигли и вежди.