Микроретрогнатия

Микроретрогнатия: представлява вродена челюстна деформация, която се характеризира с малка и изместена назад максила (горна челюст).

Микроретрогнатията може да се наблюдава при: Cri du chat синдром, синдром на Хелерман-Щреф (Hallerman-Streiff syndrome), синдром на Марфан (Marfan syndrome), синдром на Пиер-Робин (Pierre Robin syndrome), прогерия, синдром на Ръсел-Силвър (Russell-Silver syndrome), синдром на Секел (Seckel syndrome), синдром на Слит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz syndrome), синдром на Тричър-Колинс (Treacher-Collins syndrome), синдром на Патау (Patau syndrome), синдром на Едуардс (Edwards syndrome), синдром на Търнър (Turner syndrome), синдром на Ди Джордж (DiGeorge's Syndrome), фетален алкохолен синдром, синдром на Прадер-Вили (Prader-Willi syndrome), синдром на Даун (Down syndrome), синдром на Фринс (Fryns Syndrome) и други.

Синдромът на Фринс (Fryns Syndrome) представлява рядко автозомно-рецесивно генетично заболяване, което обикновено е смъртоносно в неонаталния период. Заболяването се характеризира с груби черти на лицето, заешка устна, цепнато небце, голяма уста, малка брадичка, микроретрогнатия, аномалии на половите органи (двурога матка, атрезия на матката, двойна вагина, крипторхизъм, хипоспадия), агенезия на мазолестото тяло, аномалии на диафрагмата, недоразвити върхове на пръстите на ръцете и краката, широко разстояние между очите (хипертелоризъм), широко пространство между носа и горната устна (филтрум), малки очи.