Малки илиачни кости

Малки илиачни кости представлява състояние, при което илиачните кости са недостатъчно развити и с по-малки размери. Илиачните кости са най-големите тазови кости и се състоят от тяло (участващо в изграждането на ацетабулума) и крила (най-широките кости, оформящи таза).

Малки илиачни кости е нарушение в нормалната структура на таза, което може да се установи при: генетични заболявания, тератогенни фактори през бременността (никотин, наркотични вещества, тежки метали, повишена радиация), инфекции през бременността, хипоплазия на слабинната кост, синдром на Дигв-Мелхиор-Клаусен (Dyggve-Melchior-Clausen), синдром на Уивър (Weaver), синдром на Уивър (Weaver), синдром на Джоун (Jeune), синдром на Варденбург (Waardenburg), ото-палато-дигитален синдром тип 1 (Oto-Palato-digital syndrome type 1), синдром на Мелник-Нийдълс (Melnick-Needles), синдром на Фурман (Fuhrmann), микроцефалия-остеопластична първично недоразвитие тип 1, синдром късо ребро - полидактилия, тип Салдино-Нунан (Short rib-polydactyly syndrome, Saldino-Noonan type).

Синдром късо ребро - полидактилия, тип Салдино-Нунан представлява рядко развиващо се генетично разстройство, което се характеризира с нисък ръст, аномалии във формирането на костите, сърдечни дефекти и други аномалии. Наблюдават се: малки илиачни кости, метафизарни нарушения на дългите кости, хоризонтален ацетабуларен покрив, нисък ръст, осификационни дефекти с триъгълна форма над ацетабулума, къси крайници, допълнителни пръсти на ръцете и краката, диспозиция на главни сърдечни кръвоносни съдове, сърдечни дефекти, синдактилия, двоен изход на лявата и дясната сърдечна камера, костни шипчета на дългите кости, къси ребра, хоризонтални ребра, недоразвитие на пениса, атриовентрикуларен септален дефект, липса на осификация на костите на пръстите, недоразвитие на дясното сърце, поликистозни бъбреци, дефект в клоакалното развитие, липса на анален отвор.