Максиларна хипоплазия
Максиларна хипоплазия представлява водено състояние, характеризиращо се с недоразвитост на горната челюст, което създава впечатление, че долната челюст е по-дълга.
Максиларна хипоплазия се свързва основно със заболявания, като синдром на Крузон (Crouzon), синдром на Weill-Marchesani, фетален алкохолен синдром, ектодермална дисплазия, синдром на Кофин Лори (Coffin-Lowry), лицев дисморфизъм, вродени инфекции, клейдокраниална дисплазия, синдром на Франсоа (Francois), фокална дермална хипоплазия (синдром на Голтц), синдром на Аперт (Apert), синдром на Маршал (Marshall), синдром на Пфайфър (Pfeiffer), синдром на Тричър-Колинс (Treacher Collins), ахондроплазия и др.
Синдромът на Weill-Marchesani е рядко срещано генетично заболяване симптомите, на който могат да включват скованост на ставите, малформации на зъбите, зрителни нарушения, ектопия (изместване) на очната леща, сферофакия (малки, кръгли лещи), недоразвити и плитки очни орбити, брахидактилия, брахицефалия (къса, широка глава), нисък ръст, максиларна хипоплазия и др.
Коментари към Максиларна хипоплазия