Локализирана амиотрофична склероза
Локализирана амиотрофична склероза представлява неврологично заболяване, характеризиращо се с нарушения и смърт на моторните неврони.
Моторните неврони са нервни клетки, локализирани в мозъка, гръбначния мозък и мозъчния ствол, осъществяващи връзка между нервната система и мускулите на тялото. Локализирана амиотрофична склероза се характеризира с мускулна слабост на ръцете и краката, водеща до невъзможност за извършване на движения, затруднено дъвчене, гълтане, скованост на мускулите. А при засягане на мускулите на диафрагмата риск от задушаване.
Локализирана амиотрофична склероза може да се дължи на фамилна обремененост, хромозомни аномалии, генни мутации, автоимунни нарушения, дефекти в метаболизма на невроните, инфекциозни и токсични причинители, отравяне с тежки метали, вирусни причинители и др.
Заболявания при симптом Локализирана амиотрофична склероза
СИМПТОМА е свързан към
- Терапия при болест на двигателния неврон (амиотрофична латерална склероза)
- Най-малко 200 души в България страдат от амиотрофична латерална склероза
- Протеинът neurturin предпазва мускулните влакна от дегенерация
- Висококалорийното хранене забавя развитието на амиотрофичната латерална склероза
- Лекарство за болестта на Паркинсон забавя развитието на амиотрофичната латерална склероза
- Мозъчен чип помага на пациент с амиотрофична латерална склероза да работи с компютър
- ALS Ice Bucket Challenge, или защо звездите се заливат с кофи с ледена вода
- Кръвен тест обещава бърза диагностика на амиотрофична латерална склероза
- Възможно е скоро да има лекарство за амиотрофичната латерална склероза
- Високите нива на метали увеличават риска от амиотрофична латерална склероза
Коментари към Локализирана амиотрофична склероза