Липса на фетално уриниране

Липса на фетално уриниране представлява отсъствие на уриниране от фетуса.

Липса на фетално уриниране се свързва със заболяването поликистоза на бъбреците, инфантилен тип.

Поликистоза на бъбреците, инфантилен тип (Polycystic kidney disease, infantile type) е рецесивната форма (по-често срещаната) на заболяването поликистоза на бъбреците, което е генетично. Освен рецесивната форма съществува и доминантна, която е по-рядко срещаната. Поликистозното заболяване на бъбреците се характеризира с увеличаване размера на бъбреците, наличие на кисти в тях или в други органи, постепенна загуба на нормалната бъбречна тъкан, болки в гърба, бъбречна недостатъчност, дихателни затруднения, чернодробни нарушения, разширяване на жлъчните пътища, намалено или липсващо фетално уриниране, забавяне в развитието, нисък брой кръвни клетки, инфекции на пикочните пътища, хиперспленизъм, езофагеални варици, хипертония, метаболитна ацидоза, нарушена отделителна функция и др. При рецесивната форма на заболяването смъртността при новородените е 30-50% от случаите.