Лека хипоплазия на максилата

Лека хипоплазия на максилата означава леко изразена недоразвитост на горната челюст.

Лека хипоплазия на максилата може да бъде свързана с ахондроплазия, клейдокраниална дисплазия, лицев дисморфизъм, синдром на Тричър-Колинс (Treacher Collins syndrome), синдром на Пфайфър (Pfeiffer syndrome), синдром на Маршал (Marshall syndrome), синдром на Аперт (Apert syndrome), синдром на Франсоа (Francois syndrome), синдром на Кофин Лори (Coffin-Lowry syndrome), синдром на Weill-Marchesani, синдром на Крузон (Crouzon syndrome), синдром на Сакати (Sakati syndrome), синдром на Голденхар (Goldenhar syndrome) и други.

Weill-Marchesani синдромът е рядко генетично заболяване, което се предполага, че се унаследява по автозомно-рецесивен или автозомно-доминантен начин. Синдромът се характеризира с нисък ръст, лицеви малформации, брахидактилия, скованост на ставите, малформации на зъбите, зрителни нарушения, ектопия на лещата, сферофакия (малки, кръгли лещи), недоразвитие и плитки очни орбити, къса, широка глава, хипопластична максила, късогледство, глаукома и други.