Къси 3-ти и 5-ти метатарзални кости

Къси 3-ти и 5-ти метатарзални кости представлява вродена патология, при която костите, намиращи се между тарзалните (глезенни кости) и костите на пръстите (фалангите) са с необичайно къси размери.

Къси 3-ти и 5-ти метатарзални кости е вродено състояние, което може да се дължи на брахидактилия, синдактилия, аплазия или хипоплазия на костите, вродено криво стъпало, спондилоепифизарна дисплазия, остеогенезис имперфекта, синдром на Брайлсфорд (Brailsford syndrome), синдром на Рувалкаба (Ruvalcaba syndrome), синдром на Коен (Cohen syndrome), синдром на Аперт (Apert syndrome), синдром на Мортън (Morton syndrome), синдром на Олбрайт (Albright syndrome), синдром на Арског (Aarskog syndrome), синдром на Търнър (Turner syndrome), синдром на Кени-Каффи (Kenny-Caffey syndrome), синдром на Шинзел-Гидион (Schinzel Giedion syndrome) и други.

Синдромът Verloes-David е наследствено заболяване, известно още с името мезомелична синостоза. Заболяването се характеризира със скъсяване на метакарпалните и метатарзалните кости, нисък ръст, аномалии на уретерите и небцето, вродени сърдечни аномалии, зрителни и слухови проблеми, хидронефроза, остеохондродисплазия, деформации на колената, прогресивно изкривяване на костите на предмишниците и други.