Коронарна синостоза

Коронарна синостоза, представлява преждевременно затваряне на коронарните шевове, които се намират отстрани на главата. Това позволява челото и фронталния лоб да се развиват и разширяват напред.

Причини за коронарната синостоза са синдрома на Аперт (Apert), синдром на Пфайфър (Pfeiffer), синдром на Карпентър (Carpenter), акроцефалосиндактилия синдром, тип 5, акроцефалосиндактилия тип 3 и др.

Акроцефалосиндактилия тип 3 е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с преждевременно присъединяване на някои черепни кости по време на развитието, което оказва влияние върху формата на главата и лицето. Характеристиките включват брахиоцефалия, деформации на ушите, като и краниоофациална, пръстова и костна аномалия. Наблюдава се при заболяването осификация на черепа, хиперостоза на черепа, плоско чело, ниска фронтална линия на косата, хипоплазия на горна челюст, отклонение на носната преграда, малки уши, нарушена структура на ухото, разположени надолу очни цепки, оптична дистрофия. Аномалиите на пръстите са синдактилия, къси пръсти, закръглени палци. Костните аномалии са коленни деформации, ограничено разширение на лакътя и др.