Кавернозен хемангиом

Кавернозен хемангиом: доброкачествено струпване на кръвоносни съдове в дълбоките слоеве на кожата, което води до червено-лилави спонгиозни (с гъбеста структура) подутини по кожата, понякога съпроводено и с разязвяване, но обикновено не са болезнени. По-често се локализират в областта на лицето и шията.

Кавернозен хемангиом може да се образува в резултат на генетични аномалии, нарушения при формирането на съдовата система, болест на Хипел-Линдау (Hippel-Lindau), супраумбиликален средноабдоминален шев и лицев кавернозен хемангиом, енхондроматоза с множество кавернозни хемангиоми, синдром на Мафучи (Maffucci), синдром на Касабах-Мерит (Kasabach-Merritt), синдром на Брунзел (Brunzell) и други.

Синдром на Брунзел (Brunzell) е рядко срещан синдром, с рецесивен модел на унаследяване, за който е характерно липса на подкожни мазнини (синдром Bererdinelli-Seip) и кистозна ангиоматоза на дългите кости, което може да доведе до костни фрактури. Симптомите може да включват широки стъпала, кавернозни хемангиоми, хипергликемия, високо ниво на липидите в кръвта, увеличено окосмяване по тялото, увеличен черен дроб (хепатомегалия), липоатрофия, усилена пигментация на кожата, уголемяване на пениса, уголемен далак (спленомегалия), изпъкнала челюст, добре замускулено тяло и други.