Загуба на цветно зрение

Загуба на цветно зрение представлява влошаване до пълна загуба на способността за виждане и различаване на цветовете.

Загуба на цветно зрение може да се дължи на: мутация на гени (CNGA3, CNGB3, GNAT2, OPN1LW, OPN1MW, и OPN1SW), ахроматопсия, далтонизъм, диабетна ретинопатия, отлепване на ретината, автоимунно заболяване, възпаление на зрителния нерв, мозъчна аневризма, мозъчна аневризма, намалено кръвоснабдяване, дистрофия на ретиналните колбички, дистрофия на колбичките и пръчиците тип 7.

Дистрофия на колбичките и пръчиците тип 7 (Cone-Rod Dystrophy 7) е вродено очно заболяване, което се предизвиква от генетичен дефект в хромозома 6q12-q13. Характеризира се с нарушаване на структурата и функцията на колбичките и пръчиците. Тези два вида клетки изграждат ретината и действат като фоторецептори - улавят светлинния сигнал и го насочват към зрителния център в мозъка. Първоначално се наблюдава влошаване на зрителната острота, последвано от загуба на периферно зрение. Наблюдават се: загуба на цветно зрение - първи етап на заболяването, загуба на зрителната острота - първи етап, прогресиращо нарушаване на зрението, фоточувствителност, нощна слепота - втори етап, загуба на периферно зрение - трети етап, промяна в ретиналните пигменти.