Забавено неврологично развитие

Забавено неврологично развитие представлява увреждане на растежа и развитието на мозъка или ЦНС, като се засягат емоциите, способността за учене, самоконтрол, памет и цялостното развитие на индивида.

Забавено неврологично развитие може да се наблюдава при аутизъм, фетален алкохолен синдром, синдром на Турет (Tourette), травматично увреждане на мозъка, синдром на чупливата Х-хромозома, фукосидоза тип 2, синдром на Даун (Down), имунни нарушения, токсоплазмоза, шизофрения, вроден сифилис, морбили, подостър склерозиращ паненцефалит, рубеола, токсични агенти, депресия, синдром на Рет (Rhett), синдром на Уилямс (Williams), обсесивно-компулсивно разстройство, диабет, фенилкетонурия, дефицит на фолиева киселина, йод, синдром на Гилен-Баре (Guillain-Barré), синдром на Клайнфелтер (Klinefelter), болест на Хънтингтън (Huntington), синдром на Kleine Levin, синдром на Корсаков (Korsakoff) и др.

Фукосидоза тип II (Fucosidosis type II) е изключително рядко срещано прогресивно автозомно-рецесивно биохимично заболяване, при което има липса на ензима алфа-фукозидаза. Това води до натрупване на сложни захари в организма и по-конкретно в ЦНС и други тъкани, като често завършва със смърт. Фукосидоза тип II се появява при бебета на около 18-месечна възраст. Симптомите включват забавено неврологично развитие, намален мускулен тонус, спастична квадриплегия, припадъци, прогресивна умствена изостаналост, увеличен черен дроб и далак, увреждане на жлъчния мехур, груби черти на лицето, забавен растеж, лумбална кифоза, хронични белодробни инфекции, хипертрофия на сърцето, катаракта, дебела кожа, брадавици по кожата и др.