Едностранно неразвитие на долната половина на лицето

Едностранно неразвитие на долната половина на лицето представлява непълно развитие на долната част на лицето, което се наблюдава само от едната страна.

Едностранно неразвитие на долната половина на лицето може да бъде симптом на: хемифациална микрозомия, краниофациална микрозомия, вродена рубеола, синдром на Едуард (Edward), фетална експозиция към изотретиноин, синдром на Търнър (Turner), фетален алкохолен синдром, прогерия, тромбоцитопения, синдром на Пиер-Робин (Pierre Robin), синдром на Марфан (Marfan), синдром на Патау (Patau), синдром на Тричър-Колинс (Treacher-Collins syndrome), вродена ихтиоза, синдром на Таунс-Брокс (Townes-Brocks Syndrome) и други.

Синдром на Таунс-Брокс е автозомно-доминантно разстройство, което се характеризира с множество малформации и различни прояви. Най-характерни са аномалиите на външното ухо, загуба на слуха, преаксиална полидактилия и палец с три фаланги, липса на перфорация на ануса, бъбречни аномалии. При някои пациенти се установява и умствено изоставане. Наблюдават се още: едностранно неразвитие на долната половина на лицето, големи уши, прекомерно нагънат ръб на ухото, изострени уши, допълнителни пръсти на ръцете и краката, извит пети пръст, допълнителни палци, сливане на пръсти, липсващ трети пръст, разделяне на палеца на две, широк палец, липсващи кости на ходилото, отвор между вагината и ректума, отвор между перинеума и ректума, уретеровезикален рефлукс, лека сензориневрална глухота и други.