Дублиране на уретер

Дублиране на уретера е вродено състояние, при което уретралния зачатък се разделя на две или възниква два пъти, което води до две уретери на бъбрек. Дублирането може да е частично, при което двата уретера се сливат в пикочния мехур с една обща уретера или пълна, при което двата уретера се вливат отделно.

Причини за дублиране на уретера могат да са нарушение в ембрионалното развитие, тератогенни фактори по време на бременността, синдром на Ben-Ari-Shuper-Mimouni (Бен-Ари-Шупер-Мимуни), акро-гръдно-бъбречен поле дефект и др.

Акро-гръдно-бъбречен поле дефект е генетично, много рядко състояние, което се изразява в липсващи ребра, липса на гръдни мускули, парадоксално дишане, pectus carinatum (изпъкнали гърди напред с гръдна кост надолу), бъбречна агенезия, аномалии на уретера, хиполазия на бъбреците, уретроцеле, крипторхизъм, липсващи пръсти, допълнителни пръсти, нарушение в гръбначната сегментация и др.