Диспластични ребра

Диспластични ребра са недоразвити с нарушена структура костни елементи от скелетната система.

Диспластични ребра обикновено са резултат на вродени заболявания, като синдром на Паджет-Шротер (Paget-Schroetter), синдром на Клипел-Фейл (Klippel-Feil),синдром на Райнауд (Raynaud), синдром на Пфайфър тип 2 (Pfeiffer Type 2), нарушения в ембрионалното развитие, актиномикоза, ахондроплазия, рахит, пектус екскаватум (т. нар. обущарски гърди-хлътване на гръдния кош), пектус каринатум (т. нар. птичи гърди издаден гръден кош), синдром на Смит-Лемли-Опитц, синдром на Марфан (Marfan), синдром на Повел-Чандра-Саал (Powell-Chandra-Saal), синдром на Ваалер-Аарског (Waaler Aarskog) и др.

Синдромът на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz) е рядко генетично автозомно рецесивно заболяване, при което е установено нарушение в синтеза на холестерола. Симптоматиката на заболяването може да включва признаци на деформирани палци, диспластични ребра, пискливи крясъци от новороденото, повишен или намален мускулен тонус след раждане, бъбречно дублиране, лека до тежка умствена изостаналост, микроуретра, хидронефроза, бъбречна кистозна дисплазия, поведенчески промени, макроцефалия, агенезия на мазолестото тяло, полидактилия, синдактилия, броя на спираловидните завъртания в пръстовите отпечатъци, стеснено лице, недоразвити полови органи, раждане на бебе с малки размери, удължени надолу уши, страбизъм и др.