Дилатирани пулмонарни клонове

Дилатирани пулмонарни клонове представлява състояние, при което се установява разширение на белодробните артерии.

Дилатирани пулмонарни клонове може да се дължат на: вродени сърдечни заболявания, пулмонална артериална хипертония и състояния, при които се повишава потока кръв към белодробните артерии, заболявания на черния (цироза) и белия дроб (емфизем, хронична обструктивна белодробна болест - ХОББ, вирусни инфекции, белодробна хемангиоза), автоимунни заболявания (склеродермия, лупус), ревматоиден артрит, белодробна тромбоемболия, вродени сърдечни заболявания, септален дефект на сърцето, застойна сърдечна недостатъчност, употребата на наркотици, персистиращ дуктус артериозус.

Персистиращ дуктус артериозус (или патентен дуктус ботали, Patent ductus arteriosus) представлява вроден сърдечен дефект, при който дуктус артериозус, свързващ белодробната артерия с аортата по време на ембрионалното развитие, не се затваря след раждането на детето. Нормално, това се случва от 12 до 24 часа, а пълна облитерация се наблюдава след 3 седмици. Характерни симптоми са: дилатирани пулмонарни клонове, разширена пулмонарна артерия, сърдечни аритмии, сърдечен шум, физическо недоразвитие, грацилен хабитус, бледост, лесна уморяемост, високо пулсово налягане, затруднено дишане при натоварване, дилатация на сърдечните камери, липса на симптоми.