Дефицит на 11бета-хидрокси дехидрогеназа

Дефицит на 11бета(β)-хидрокси дехидрогеназа: представлява липса на ензима 11β-хидрокси дехидрогеназа, който катализира превръщането на кортизон до активен кортизол, или обратното, като по този начин регулира достъпа на глюкороктикоиди към стероидните рецептори.

Дефицит на 11бета(β)-хидрокси дехидрогеназа може да се наблюдава при ясно изразен минералкортикостероиден излишък (Apparent mineralocorticoid excess).

Ясно изразен минералкортикостероиден излишък (Apparent mineralocorticoid excess) е заболяване характеризиращо се с: хипертония, хиперкалциурия, нефрокалциноза, хипокалемия, метаболитна алкалоза, прекомерни нива на калций в урината, ниски нива на ренин, метаболитна ацидоза, хипералдостеронизъм, ниски нива на алдостерон, повишено ниво на кортизол, забавен растеж, опасност от инсулт по време на детството и юношеството.