Два палеца с по три костици

Два палеца с по три костици представлява вродена малформация, характеризираща се с наличие на два палеца, всеки от които се състои от по три костици (фаланги).

Палецът е най-малкият, първи пръст на ръцете и краката, който нормално се състои от две костици, докато всички останали пръсти имат по три фаланги - проксимална, средна и дистална.

Два палеца с по три костици може да се установи при преаксиална полидактилия тип 3, въздействие на тератогенните фактори по време на бременността (излагане на радиация, интоксикации, употреба на наркотици, алкохол, никотин, медикаменти), нарушения в скелетното формиране по време на ембрионалното развитие на плода, фамилна обремененост, синдром на Смит-Лемил-Опитц (Smith-Lemli-Opitz), синдром на Елис ван Кревелд (Ellis-wan Creveld), синдром на Баред-Бийдъл (Bardet-Biedl), синдром на Палистър-Хол (Pallister-Hall), синдром на (Kaplan-Plauchu-Fitch), синдром на Рубщайн-Тайби (Rubinstein-Taybi), синдром на Даун (Down), синдром McKusick-Kaufman, синдром на Карпентър (Carpenter), синдром на Мекел (Meckel), синдром Таунс-Брокови (Townes-Brokovy), синдром на Холт-Орам (Holt-Oram) и др.

Преаксиална полидактилия тип 3 (Polydactyly, Preaxial 3) е една от няколкото типа на заболяването полидактилия, което се характеризира с поява на допълнителни пръсти, както на ръцете, така и краката.