Генерализирана церебеларна хипоплазия

Генерализирана церебеларна хипоплазия представлява ембрионално нарушение в развитието на малкия мозък, при което той остава недоразвит. Признаците на малкомозъчна хипоплазия могат да включат дисфагия, забавено физическо и психическо развитие, хипотонична мускулатура, гърчове, нистагъм, главоболие, световъртеж, дисбаланс, увреждане на слуха.

Генерализирана церебеларна хипоплазия може да бъде причинена от аномалии на щитовидната жлеза, инсулт, вирусни инфекции, въздействие на лекарства, химикали, синдром на Денди-Уокър (Dandy-Walker), болест на Werdnig-Hoffmann, синдром на Walker-Warburg, синдром на Meckel, синдром Корнелия де Ланге (Cornelia de Lange), синдром на Ларсен (Larsen), въздействие на тератогенните фактори през бременността (злоупотреба с алкохол, наркотици, никотин, лекарства, излагане на радиационни лъчения и токсични вещества), болест на Уилсън (Wilson), болест на Кройцфелд-Якоб (Creutzfeldt-Jakob), вирус на Епщайн-Бар (Epstein-Barr), коксаки вирус и др.

Спиноцеребеларната атаксия 5 (Spinocerebellar ataxia, X-linked, 5) представлява Х-свързано наследствено, невродегенеративно заболяване, характеризиращо се с нарушена координация, походка, говор, нистагъм, хипотонична мускулатура на новороденото след раждането, забавено моторно развитие, хипоплазия на малкия мозък и др.