Вродено нарушено разположение на зъбите

Вродено нарушено разположение на зъбите представлява състояние, което се характеризира с нарушение от нормалното местоположение и подреждане на зъбите.

Вродено нарушено разположение на зъбите се дължи на нарушения в ембрионалното развитие, вродени заболявания, генетични и хромозомни мутации, остеогенезис имперфекта, наследствена предразположеност, страничен ефект от фенобарбитал, фиброматоза на венците-хипертрихоза, метафизарна дисплазия тип на Pyle, синдром на Франсоа, синдром на Даун (Down), дермална хипоплазия, синдром на Тимъти (Timothy), синдром на Пфайфър (Pfeiffer), цименто-костна дисплазия, синдром на Шинцел-Гидион (Shintsel-Gidion), инфантилна системна хиалиноза, фиброматоза на венците-хипертрихоза, синдром на Търнър, синдром на Клайнфелтер, периодонтални инфекции и др.

Синдром на Франсоа (Francois) е заболяване, което се характеризира с вродено нарушено разположение на зъбите, "Папагалско" лице, хипоплазия на носния хрущял, тесен нос, изместена напред темпоромандибуларна става, хипоплазия на лицевите кости, забавено вкостяване на черепните шевове, тънки кости на черепа, затруднение в растежа на зъбите, слабо окосмяване на много места от тялото, преждевременно раждане, ниско тегло при раждане, светла коса, забавен растеж, глаукома, затруднено виждане, катаракта и др. Синдромът е рядко срещан (по-малко от 200 души са регистрирани с това заболяване в световен мащаб). Другото име, с което е известно заболяването е синдром на Hallermann-Streiff.