Вродена клинодактилия

Вродена клинодактилия е аномалия, при която се наблюдава значително изкривяване на даден пръста на ръката или крака.

Вродена клинодактилия може да се установи при: тризомия на хромозома 9, синдром на Клайнфелтер (Klinefelter syndrome), синдром на Файнголд (Feingold), синдром на Ръсел-Силвър (Russell-Silver Syndrome), синдром на Дейвис-Лейфър (Davis-Lafer Syndrome), синдром на Едуардс (Edwards Syndrome), синдром на Каудън (Cowden Syndrome), синдром на Даун, синдром на Фриас (Frias Syndrome), Х-свързана алфа таласемия, пръстеновидна хромозома 10, синдром на Аперт (Apert Syndrome), синдром на Блуумс, делеция на хромозома 1, фетален алкохолен синдром, синдром на Прадер Уили (Prader-Willi Syndrome), синдром на Линдстрьом (Lindstrom Syndrome), синдром на Романо-Уард (Romano-Ward Syndrome), синдром на Пфайфър тип 1.

Синдром на Пфайфър тип 1 (Pfeiffer syndrome Type 1) има следните характерни белези: вродена клинодактилия, малка горна челюст, широко и високо чело, малък нос (поради скъсяване на моста на носа), раздалечени очи, широки дистални фаланги на пръстите и/или малки средни фаланги, брахицефалия, ранно вкостяване костите на черепа, частично срастване на четвърти и трети или втори и трети пръст.