Вродена аортна стеноза

Вродена аортна стеноза е стеснение на аортната клапа на сърцето. Това ограничава притока на кръв през клапата. В по-тежки случаи, това може да доведе до сърдечна недостатъчност.

Вродена аортна стеноза може да се установи при: вродени сърдечни заболявания, старческа дегенерация на аортната клапа, ревматична болест на сърцето, вродени аномалии на аортната клапа, синдром на Бардет-Байдл (Bardet-Biedl), калциеви отлагания по кръвоносните съдове, затлъстяване, устойчива кашлица, нарушена обмяна на холестерола, синдром на Уилямс, остър ставен ревматизъм, коарктация на аортата, синдром Сингълтън-Мертен (Singleton-Merten), ендокардит, синдром на Алажил (Alagille syndrome), фетален алкохолен синдром, синдром на Кабуки (Kabuki syndrome), синдром на Пфайфър-Палм-Телър.

Синдром на Пфайфър-Палм-Телър (Pfeiffer-Palm-Teller syndrome) е генетична болест, която се характеризира с: вродена аортна стеноза, аномалия на ушите, тясно пространство между клепачите, висок и тънък глас, кожни гънки по горния клепач, недостатъчно развитие на зъбния емайл, мускулна скованост, нисък ръст, вродена аортна стеноза, контрактура на ставите.