Аплазия на далака

Аплазия на далака представлява състояние, което се характеризира с вродена липса на слезка.

Аплазия на далака обикновено се установява при: хромозомни аномалии, генетични заболявания, след оперативно отстраняване, панцитопения-дисмелия синдром на Фанкони (Fanconi's pancytopenia-dysmelia syndrome), агенезия на далака синдром, "плуващ" далак, агенезия на париеталните кости с грацилни кости и далачна аплазия/хипоплазия, костномозъчно-панкреасен синдром на Пиърсън и други.

Костномозъчно-панкреасен синдром на Пиърсън (Pearson's marrow-pancreas syndrome): Рядко развиващо се състояние, което се установява в детска възраст и често завършва летално. Характеризира се с анормална функция на костния мозък, бъбреците, черния дроб и панкреаса. Наблюдават се: аплазия на далака, фиброза на панкреаса, сидеробластна анемия, екзокринна панкреасна недостатъчност, тежка рефрактерна анемия, малабсорбция.