Анормално развитие на очите

Анормално развитие на очите представлява състояние, при което се наблюдават редица дефекти във формирането на различните очни структури.

Анормално развитие на очите може да се установи при: фамилен инфантилен нефротичен синдром с очни аномалии, вродена рубеола, синдром на Аксенфилд-Ригер (Axenfeld-Rieger), синдром на Шварц-Джемпъл (Schwartz-Jampel), окулоцереброфациален синдром на Кауфман (Kaufman oculocerebrofacial syndrome), акрореноокуларен синдром, синдром на Юберг-Марсиди (Juberg-Marsidi syndrome), синдром на Марфан (Marfan), синдром на Алажил (Alagille), синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi), синдром на Дюн (Duane), синдром на Урбах-Вейт (Urbach-Wiethe syndrome), синдром на Айкарди (Aikardi), наранявания на окото, краниофациална дизостоза, очни неоплазии, колобома на клепачите, синдром нисък ръст - свръхразтегливи стави - аномалия на Ригер - зъбни аномалии (SHORT Syndrome) и други.

Синдром нисък ръст - свръхразтегливи стави - аномалия на Ригер - зъбни аномалии (акроним от Short stature, Hyperextensible joints, Ocular depression, Reiger anomaly and Teething delay): Представлява изключително рядко нарушение, което се характеризира с анормално развитие на очите, аномалия на Ригер, свръхразтегливост на ставите, ниско тегло при раждане, слабо наддаване на тегло, ингвинална херния, необикновено изражение на лицето, закъсняло развитие на речта, загуба на подкожна мастна тъкан на лицето, загуба на подкожна мастна тъкан на крайниците, широк мост на носа, рядка коса, често боледуване.