Аномалии в кожната пигментация
Аномалии в кожната пигментация може да се изразява в хиперпигментация (пигментирани петна - от светло до тъмно кафяви, които могат да бъдат с различна големина) или хипопигментация (липса на оцветяване на кожата, което може да засяга цялото тяло или да бъде само на определени участъци - бели петна).
Аномалии в кожната пигментация може да се дължат на: хемангиом, синдром на Саул-Уилкс-Стивънсън (Saul-Wilkes-Stevenson syndrome), жълтеница, витилиго, хипофункция на надбъбречната жлеза, лихен планус, надбъбречна хиперплазия, X-свързана надбъбречна хипоплазия, синдром на Брунзел (Brunzell), булозен пемфигоид, хлоазма, меланом, мелазма, невус, монголски сини петна, фоточувствителност, хлоазма при бременни, синдром на Зелуегър (Zellweger syndrome), ксеродерма пигментозум (неправилна пигментация на кожата), първична билиарна цироза, лъчетерапия, акантозис нигриканс, обриви, неврофиброматоза, слънчево изгаряне, хемохроматоза, вродена надбъбречна хиперплазия, болест на Адисон (Addison), адренолевкодистрофия, хронична бъбречна недостатъчност, тинеа, синдром на Уитакър (Whitaker syndrome), болест на Уилсън (Wilson), епифизарна дисплазия-загуба на слуха-дисморфизъм.
Епифизарна дисплазия-загуба на слуха-дисморфизъм (Epiphyseal dysplasia-hearing loss-dysmorphism) има следните симптоми: аномалии в кожната пигментация, ципести пръсти, голяма бразда на горната устна, голяма уста, деформации на пръстите, анормален палец, сколиоза, отпуснати клепачи, закъснял пубертет, умствена изостаналост, асиметрично лице, сплескан нос, раздалечени очи, поведенчески проблеми, много голям нос, забавено развитие на костите, аномалии на ръцете, нисък ръст, припадъци, глухота.
Коментари към Аномалии в кожната пигментация