Аксиална лимфаденопатия

Аксиална лимфаденопатия означава възпаление на подмишничните лимфни възли.

Аксилна лимфаденопатия може да се дължи на инфекция (вирусни, бактериални), автоимунно заболяване (напр. системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит), злокачествено раково заболяване, вторичен сифилис, ХИВ/СПИН, хронични инфекции (напр. туберкулоза, болест на котешкото одраскване), вирус асоцииран хемофагоцитен синдром, инфекциозна мононуклеоза, токсоплазмоза, туларемия, бруцелоза, Ходжкинов лимфом, неходжкинов лимфом, хронична лимфоцитна левкемия, болест на Кичуки (Kikuchi disease), сколиоза, болест на Кастелман (Castleman's disease), болест на Кавазаки (Kawasaki disease), болест на Кимура (Kimura disease) и други.

Вирус асоцииран хемофагоцитен синдром (Virus associated hemophagocytic syndrome) представлява вторична лимфохистиоцитоза - рядко, потенциално животозастрашаващо усложнение на генерализирана инфекция при имунокомпрометирани пациенти. Заболяването е описано за първи път от Scott и Robb-Smith през 1939 г. Характеризира се с доброкачествена пролиферация на хемофагоцитни хистиоцити, повишаване на температурата, цитопения (предимно анемия и тромбоцитопения), хепатоспленомегалия, иктерус, нарушена чернодробна функция, кожни обриви (макулопапулозен), лимфаденопатия, белодробни инфилтрати. Заболяването се асоциира с редица вируси, като вирусът на Епщайн-Бар, хепатит В и С вируси, херпес вирус, аденовируси, ХИВ, парвовирус В19, цитомегаловирус. Хемофагоцитният синдром е патологично състояние, водещо до активиране и дисрегулация в разпространението на NK-клетки и Т-цитотоксичните лимфоцити. Терминът хемофагоцитоза описва патологична находка на активирани макрофаги, кито поглъщат еритроцити, тромбоцити, левкоцити и техните прекурсорини клетки.