Носителство на човешкия Т-лимфотропен вирус тип I [HTLV-1] МКБ Z22.6

Човешкият Т- клетъчен лимфотропен вирус или човешки-Т-лимфотропен вирус тип 1 (HTLV-I) e вирус, който се смята за причинител на две заболявания, които обикновени са фатални в протичането си: Т-клетъчна левкемия и лимфом при възрастни.

Счита се, че вирусът може да причини и бронхиектазии, хронични заболявания на белите дробове, а също и хронични рецидивиращи пневмонии.

Докато заразяване с вируса води до доживотно живеене на вируса в организма, само 5% от инфектираните развиват заболяване, с поява на първите симптоми години, а може би и десетилетия след попадане на вируса в организма.

Инфекция с HTVL-I, както и инфектиране с другите ретровируси, може да бъде идентифицирана едва когато в кръвта се открият антитела срещу него. HTLV е човешки, РНК ретровирус, който е изолиран от пациенти с Т-клетъчна левкемия и с лимфом и са инфектирали CD4+ и CD8+ лимфоцитите. Не съдържат онкогени, но могат да трансформират човешките лимфоцити ин виво.

Носителство на човешкия Т-лимфотропен вирус тип 1 може да се наблюдава през целия живот без никаква изява.

Вирусът е регистриран в много места по света като Северна и Южна Америка, Карибите, Европа, Африка и Азия. Ендемичен е за някои части на Африка, Япония, Карибите и Европа.

Начинът на предаване е при:

• кръвопреливане,
• чрез използване на нестерилизирани игли,
• чрез сексуален контакт,
• кърмене,
• трансплацентарно предаване.

Основен източник са клетъчни кръвни продукти, тъй като е доказано, че плазма, фактор на кръвосъсирването или криопреципитат не могат да предадат вируса.

Въвеждане на скринингови тестове за наличие на антитела HTLV намалява значително преливане на клетъчни кръвни съставки, които са способни да инвазират организма. Това е един от начините да се спре разпространяване на вируса, както и защита срещу развитие на HTLV Т-клетъчна левкемия или лимфом, невродегенеративни заболявания. Този скрининг е дал положителни резултати в Япония, където процентът на носителите е по-голям.