Широки черепни шевове

Широки черепни шевове: уголемени пространства между черепните кости, означавани с понятието черепни шевове.

Черепните шевове представляват ленти от съединителна тъкан, които се намират между отделните костни плочи на черепа, като ги свързват помежду им. Черепът на бебето се състои от шест отделни черепни кости: лицева кост, тилна кост, две париетални кости и две темпорални кости. Тези кости са свързани помежду си от здрава, еластична тъкан, означавана като черепни шевове. Разстоянията между костите, където черепните шевове се свързват се наричат фонтанели. На черепа на новороденото се разполагат две фонтанели: предна и задна. Задната обикновено се затваря още на 1 или 2 месеца, а може да бъде и затворена при раждането. Предната фонтанела се затваря някъде между 9 и 18 месечна възраст.

Черепните шевове и фонтанели са необходими, за да се осигури растежа на мозъка и черепа. По време на раждането гъвкавостта на черепните шевове позволява костите да се припокрият, така че главата на бебето да премине през родилния канал, без да се уврежда неговия мозък. По време на ранна детска възраст и детството еластичността и гъвкавостта на черепните шевове предпазва мозъка от травмиране при незначителни удари на главата (често случващи се по време на прохождане).

Във връзка с широките черепни шевове може да се наблюдават и съпътстващи увреждания и симптоми, които могат да включват голяма глава, лицеви аномалии, срастване на пръстите, хипоспадия, забавен растеж, очни увреждания, дислокация на тазобедрените стави, костни деформации, колобома, къс филтрум, асиметрично лице, цепнато небце, извити устни, деформация на ушите, намален мускулен тонус, умствено изоставане и други.

Широки черепни шевове може да се установят поради някои нарушения и заболявания като микроцефалия, синдром на Аперт, клейдокраниална дисплазия, синдром на Кени-Каффи (Kenny-Caffey), синдром на Рубинщайн-Тайби (Rubinstein-Taybi), Синдром на Елерс-Данлос (EDS, Ehlers-Danlos), остеогенезис имперфекта, цефалополисиндактилия, синдром 14р +, делеция на хромозома 10, монозомия на хромозома 10 и други.