Честа поява на хипогонадизъм

Честата поява на хипогонадизъм представлява състояние на постоянно, през кратки интервали от време, проявление на понижена или липсваща функция на половите жлези - яйчници и тестиси.

Честата поява на хипогонадизъм е симптом при увреждане на хипофизата и хипоталамуса, структурно увреждане на тестисите и яйчниците, възпаление на половите жлези, синдром на Клайнфелтер (Klinefelter syndrome), варикоцеле, дефицит на цинк, синдром на Прадер-Вили (Prader-Willi syndrome), менопауза, андропауза, вродени аномалии на половите жлези, ендокринни заболявания, хронично заболяване на черния дроб, хромозомни аномалии, синдромни заболявания и др.

Синдром на Прадер-Вили - рядко заболяване, дължащо се на аномалии в хромозоми. Следните състояния са причина или свързани с развитието му: хипогонадотропен хипогонадизъм, полисарция, дизомни разстройства, намалена активност на плода, хромозомни микроделеции, изоставане в умственото развитие, прекалена пълнота, хипотония, нисък ръст, кривогледство.

Клинични признаци при синдрома на Прадер-Вили: кривогледство, изоставане в умственото развитие, тесен бифронтален диаметър, хипотония, прекомерна пълнота, хипогонадизъм, забавен растеж, нисък ръст, очи с бадемова форма, полегати очи, неспуснати в скротума тестиси, син цвят на очите, затлъстяване, руса до светло кестенява коса, слънцечувствителност, тънка горна устна, светъл цвят на кожата, обсебване от нужда за постоянна консумация на храна, прекомерно разчесване на рани, тесни ръце, повишаване на апетита, понижен мускулен тонус, сколиоза, речеви артикулационни проблеми, малък пенис, хипоплазия на срамни устни и клитор, хипогонадотропизъм, нестабилна телесна температура, малки крака и ръце, висок праг на болка, остеопороза, раждане със задно представяне, слаба активност на фетуса, хранителни проблеми, аменорея, упоритост, забавяне на развитието, силно изразена ярост, липса на чувство за ситост след нахранване.