Характерен лицев вид при синдром на Потър

Характерен лицев вид при синдром на Потър: пациентите със синдром на Потър имат ниско поставени уши, хлътнала брадичка, нос наподобяващ папагалски клюн и прекалено голямо разстояние между очите.

Характерният лицев вид при синдром на Потър е характерен патогномоничен белег за синдром на Потър (Renal dysplasia - limb defects syndrome), но може да се среща още и като последица от генетични увреждания и хромозомни аномалии.

Синдромът на Потър (Potter syndrome) е заболяване, което се установява при новородени. Те имат характерен физически облик и двустранна бъбречна агенезия. При това заболяване основния проблем е бъбречната недостатъчност, поради неправилно развитие на бъбреците по време на вътреутробния период. Характерния облик при пациентите се дължи на недостатъчното количество околоплодна течност (олигохидрамнион). Липсата на достатъчно околоплодна течност не защитава плода от стените на матката и налягането, което тя оказва върху него води до необичайното изражение на лицето. За този синдром са характерни и дефекти в крайниците, необичайни позиции и контрактури. Олигохидрамниона спри и развитието на белите дробове, така че при раждане те не функционират правилно.