Скелетни промени

Скелетни промени: поява на различни аномалии на костите в тялото, които увреждат структурата и функцията на опорно-двигателния апарат.

Скелетни промени може да се наблюдават вследствие на травми, фрактури, злополуки, метаболитни нарушения, акромегалия, синдром на Марфан (Marfan), синдром на Баталия-Нери, хромозомни аномалии, неврофиброматоза тип 1, недостиг на калций, синдром на Бевъридж, хидроцефалия, синдром на Търнър (Turner), хипофосфатазия, умствена изостаналост, хемофилия В, хондродистрофия, вътрематочно забавяне на растежа, остеопороза, мукополизахаридоза, синдром на Варфарин, недостиг на витамин Д, синдром на Натали, авитаминоза, синдром на Фанкони (Fanconi), хипертриптофанемия, множествена екзостоза (шипове), сфинголипидоза, фамилна експанзивна остеолиза.

Фамилна експанзивна остеолиза е наследствено заболяване, което се характеризира с: със сериозни скелетни промени, поради прогресивно разрушаване на костите, повишена серумна алкална фосфатаза, чупливи кости, болка в костите, намалена костна минерална плътност, болки в ставите, костна резорбция, повишен хидроксипролин в урината, загуба на зъби.