Синдром на Пиер Робин

Синдром на Пиер Робин: заболяване, което се характеризира с вродени лицеви деформации. Те се изразяват в необичайно малка долна челюст (микрогнатия), цепнато небце и език разположен по-назад от нормалното (глосоптоза). Тази комбинация от вродени дефекти води до затруднения в дишането и храненето.

Синдромът на Пиер Робин може да бъде вследствие на:

• Вродени аномалии, деформации и хромозомни аберации - генни мутации близо до SOX9 гена, хромозомни аномалии.
• Някои състояния, възникващи в перинаталния период - вродени инфекции.
• Други - тератогенни фактори през бременността (злоупотреба с алкохол, никотин, наркотични вещества).